大众卫生报·新湖南客户端5月22日讯（记者 王璐 通讯员 阳惠）正常新生儿小肠总长约250厘米，一名早产男婴先天罹患超短肠综合征，体内小肠仅剩13厘米，属国内罕见危重病例。历经近八个月全力救治与悉心守护，湖南省儿童医院医疗团队携手家属闯过多重生死难关，患儿病情日渐平稳，也创下省内此类病症救治纪录。
湖南省儿童医院胎儿与新生儿外科主任医师邹婵娟为安安主刀
2025年9月30日，34周多的早产男婴安安出生，出生后很快出现气促、呕吐症状，随即转入湖南省儿童医院救治。出生第三天，邹婵娟主任医师为其开展空肠闭锁成形术、鼻空肠置管术，术后确诊“先天性空肠闭锁”合并“先天性短小肠”，先天留存小肠长度仅13厘米，判定为非暂时性超短肠综合征。
据临床标准界定，新生儿小肠长度低于70厘米即为高危病症，不足25厘米则归为超短肠综合征。先天仅13厘米小肠，意味着孩子肠道吸收、代谢、免疫等核心生理功能严重受损，并发症高发，救治难度处于同类疾病顶峰，国内同尺度成功救治案例寥寥无几。
绝境之下，患儿家属始终没有放弃。医院胎儿与新生儿外科团队当即量身定制阶梯式个体化诊疗康复方案，开启漫长的生命守护之旅。
八个月住院期间，安安接连遭遇胆汁淤积性肝病、喂养不耐受等并发症。医护团队全程动态研判病情、优化诊疗方案，通过PICC导管搭建稳定营养通路。营养供给循序渐进调整，从初期全肠外营养支持，过渡到肠内肠外联合补给，目前患儿已停用肠外营养一周，顺利建立口服营养为主的进食模式，体重稳步增长至8公斤。
精细护理与康复干预成为康复路上重要助力。科室联动康复科开展吸吮训练，逐步攻克进食难题。危重阶段，医护人员化身临时看护者，全方位照料日常起居，用陪伴安抚幼小身心；病情好转后逐步恢复家属陪护，以亲情滋养助力孩子身心同步发育。
湖南省儿童医院胎儿与新生儿外科主任周崇高教授为安安查体
在周崇高、邹婵娟等医护人员的全力救治下，曾经命悬一线的小生命如今状态活泼，各项发育指标趋于稳定。
医生提醒，胎儿发育阶段易出现各类结构畸形，产前筛查、新生儿体检发现先天异常后，家长不必轻易放弃救治希望。该院依托产前产后一体化诊疗模式，整合多学科资源，为先天畸形患儿提供一站式评估、诊疗与康复服务，尽全力守护每一个新生生命。
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